Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - Živý gén aroa deletovaný escherichia coli, typ 078, kmeň ec34195 - immunologicals pre aves, Živé bakteriálne vakcíny - chicken; turkeys - pre aktívnej imunizácie z brojlerových kurčiat a budúcnosti vrstvy / chovateľov s cieľom znížiť úmrtnosť a zranenia (perikarditída, perihepatitis, airsacculitis) spojené s escherichia coli sérotyp o78.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxicam - oxicams - psy - zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických muskuloskeletálnych ochoreniach u psov.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sevofluran - anestetiká, všeobecné - dogs; cats - na indukciu a udržiavanie anestézie u psov a mačiek.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ektoparazídy na systémové použitie - psy - na liečbu kliešť hmyzom (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus, ixodes ricinus a rhipicephalus sanguineus). veterinárny liek má okamžitú a pretrvávajúcu aktivitu zabíjania kliešťov aspoň počas 5 týždňov. na liečbu infestácie blechami (ctenocephalides felis a ctenocephalides canis). veterinárny liek má okamžitú a pretrvávajúcu činnosť zabíjania blchov proti novým zamoreniam po dobu najmenej 5 týždňov. veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie na kontrolu alergickej dermatitídy (fad). na liečbu sarkoptického šupky (sarcoptes scabiei). na ošetrenie napadnutia ušným roztočom (otodectes cynotis). na liečbu demodikózy (demodex canis). blechy a kliešte sa musia pripojiť k hostiteľovi a začať kŕmiť, aby boli vystavení účinnej látke.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dirlotapidum - prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky - psy - ako pomôcka pri liečbe nadváhy a obezity u dospelých psov. používa sa ako súčasť celkového programu riadenia hmotnosti, ktorý zahŕňa aj vhodné zmeny v stravovaní a praktické cvičenia.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamektín - antiparazitické prípravky, insekticídy a repelenty, endectocides, macrocyclic laktónov, - dogs; cats - mačky a psi: liečba a prevencia velká škodcami spôsobené ctenocephalides spp. jeden mesiac po jednom podaní. je to výsledok adulticídnych, larvicídnych a ovicídnych vlastností produktu. produkt je ovicídny počas 3 týždňov po podaní. prostredníctvom zníženia bleší obyvateľstva, mesačné spracovanie tehotné a dojčiace zvieratá sa tiež pomoc pri prevencii velká hmyzom vo vrhu až sedem týždňov veku. výrobok sa môže používať ako súčasť stratégie liečby pre velká alergie dermatitídy a prostredníctvom svojich ovicidal a larvicidal akcia môže pomoci na kontrolu existujúcich environmentálnych velká škodcami v oblastiach, na ktoré zviera má prístup. prevencia ochorenia srdcových červov spôsobeného dirofilaria immitis s mesačným podaním. hrádok môže byť bezpečne spravované zvierat infikovaných dospelých heartworms, odporúča sa však, v súlade s dobrými veterinárnej praxi, že všetky zvieratá 6 mesiacov veku alebo viac žijú v krajinách, kde vektor existuje, by mali byť testované na existujúce dospelých heartworm infekcií pred začiatkom liekov s hrádok. odporúča sa tiež, aby sa psy pravidelne testovali na infekcie dospelých srdcových červov ako neoddeliteľnú súčasť stratégie prevencie srdcových červov, a to aj vtedy, keď bol liek stronghold podávaný mesačne. tento produkt nie je účinný proti dospelým osobám d. immitis. liečba ušných roztočov (otodectes cynotis). mačky:úprava hryzenie vši (felicola subrostratustreatment dospelých roundworms (toxocara cati)liečbu dospelých črevnej hookworms (ancylostoma tubaeforme). psy:úprava hryzenie vši (trichodectes canis)liečba sarcoptic mange (spôsobené sarcoptes scabiei)liečbu dospelých črevnej roundworms (toxocara canis).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamectin, sarolaner - antiparazitické prípravky, insekticídy a repelenty, macrocyclic laktónov, , kombinácie - mačky - pre mačky s rizikovým alebo zmiešaným parazitným zamorením kličkami a blechami, vši, roztočmi, gastrointestinálnymi nematódami alebo srdcovými červami. veterinárny liek je indikovaný výhradne vtedy, keď sa používa proti kliešťom a jednému alebo viacerým iným cieľovým parazitom.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - živý atenuovaný vírus aujeszkyho choroby - imunologické - ošípané - aktívna imunizácia ošípaných od veku 10 týždňov na prevenciu úmrtnosti a klinických príznakov aujeszkyho choroby a zníženie vylučovania vírusu aujeszkyho choroby. pasívna imunizácia potomstva vakcinovaných prasničiek a prasníc na zníženie úmrtnosti a klinických príznakov aujeszkyho choroby a na zníženie vylučovania vírusu aujeszkyho choroby.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktivované vírusovej a inaktivované bakteriálne vakcíny - ošípané - pre aktívnej imunizácie ošípaných od 3 týždňov veku proti prasacej circovirus typu 2 (pcv2) na zníženie hladiny vírusovej záťaže v krvi a lymfatické tkanivá a fekálne vylučovanie spôsobené infekcie s pcv2. na aktívnu imunizáciu ošípaných starších ako 3 týždne proti mycoplasma hyopneumoniae na zníženie pľúcnych lézií spôsobených infekciou m. hyopneumoniae.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - ošípané - pre aktívnej imunizácie ošípaných od 7 týždňov veku a ďalej, aby sa zabránilo úmrtnosti a zníženie infekcie a ochorenia spôsobené classical swine fever virus (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.